BOOSTCAMP: onderzoek naar de effecten van cannabidiol bij angstklachten

Introductie

Ongeveer 10% van de militairen krijgt te maken angst- en trauma- en stressorgerelateerde stoornissen. Onderzoek toont bovendien aan dat politieagenten, brandweermensen en ambulancemedewerkers een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van angst- trauma- en stressklachten door een frequente blootstelling aan stressvolle situaties doormaken tijdens het werk. Voordat een passende behandeling kan starten, doorloopt u vaak een wachttijd en één of meerdere verschillende intakegesprekken. Hoewel deze wachttijden voor Nederlandse militairen en veteranen relatief kort zijn, kan het invoeren van behandelingen tijdens de wachttijd voorkomen dat klachten verergeren. 
Het endocannabinoïde systeem (ECS) speelt een rol bij angst, verhoogde stressreactiviteit en slaapproblemen. Verbetering van het ECS is mogelijk door de endogene cannabinoïden anandamide (AEA) en 2-arachidonoylglycerol (2-AG) te stimuleren met cannabidiol (CBD). Hierdoor kunnen symptomen zoals angst en slaapproblemen verlicht worden, en kan een toename van de ernst van symptomen voorkomen worden bij patiënten die wachten op hun behandeling.

BOOSTCAMP is een klinische, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie bij Nederlands geüniformeerd personeel. Deelnemers krijgen gedurende een periode van twee weken dagelijks CBD (3 x 200 mg; orale capsules) of placebo tijdens de wachttijd. De belangrijkste uitkomstmaat van het onderzoek is gericht op angstsymptomen,  gemeten voor en na de 2 weken toediening van CBD of placebo. Om te kijken naar langetermijneffecten van CBD wordt dit na drie maanden herhaald. 
Secundaire uitkomstmaten van het onderzoek zijn de effecten op angstextinctie, extinctieconsolidatie, slaapkwaliteit en stressregulatie. Deze worden gemeten voor en na de twee weken toediening van de CBD of placebo. Slaap wordt dagelijks gemeten met een Actiwatch gedurende de twee weken van het onderzoek. Tot slot wordt er bloed afgenomen voor en na de tweeweekse studieperiode om AEA-, 2-AG- en CBD-niveaus te bepalen.

Projectoverzicht

Doel: 

1. De effecten van CBD onderzoeken voor het verminderen van angstsymptomen.
2. Bijkomende doelstellingen zijn de effecten van CBD op angstleerprocessen, stressregulatie en slaap.

Doelgroep: 

Nederlands geüniformeerd personeel (dit zijn militairen, veteranen, (oud-)agenten, brandweermensen en ambulancepersoneel) tussen de 18 en 65 jaar waarbij angstsymptomen aanwezig zijn, zoals angststoornissen of trauma- en stressorgerelateerde stoornissen.

Tijdsverloop: 

Het onderzoek is gestart in augustus 2021. De verwachte looptijd is 4 jaar.

Resultaten: 

Resultaten van het onderzoek worden in 2026 verwacht.